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切尔西新核心若日尼奥优缺点分析

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今年夏天切尔西以5000万英镑的价格,从那不勒斯签下若日尼奥,作为球队整体的战术基石,今天我们从战术的角度分析看若日尼奥都有哪些优缺点,我们现在开始:

在组织阶段,若日尼奥的位置一般在中后卫之前,比较靠前,这样可以让球队获得更多的空间向前推进。

如果他回撤到中后卫之间,后防线就会多一人,但是这样对手就会逼近到禁区前沿,将防线压死,这并不是萨里想要的。

现在若日尼奥指引大卫路易斯持球向前,当路易斯挺进到和他差不多高度时,若日尼奥会略微回撤一些保持平衡,以防万一。

这样可以让切尔西可以获得更多的空间向前推进。他不会一门心思放在球上,而是会兼顾球队的阵型,请看他的无球跑位。

他跑过来,首先并不是要求中后卫和他二过一,而是先站住位置,形成一个稳定的边路三角,然后给接球的中卫指明传球的方向。

在这些三角形中,若日尼奥总是其中的支点,他几乎从不失球,帮助球队稳步向前推进。

再一次,边路三角形(看若日尼奥的手势),他站住正确的位置,无人盯防,保证接球后就可以摆脱压迫。

这种模式的另一个优势可以吸引边路对手的注意力,为其它位置的队友创造空间。

当球打到边路的时候,若日尼奥总能让自己处于合适的位置,形成三角,协助队友出球。

若日尼奥总会不断的无球跑动,接应队友,本赛季,若日尼奥场均传球104次,这个水平比他在那不勒斯还要高。(上个赛季,他在那不勒斯场均97次)。

在组织时也是同样的逻辑,切尔西不会将球直接打给他,若日尼奥什么水平因为这样很容易被限制住,所以他们的另一种模式是在将球向前推进后,把若日尼奥当作第三人。

虽然队友没有将球做过来,但是我们可以看到若日尼奥指挥的手势和他作为第三人跑位的行动。

我们还可以看到,若日尼奥可以帮助队友做出合理的决策,他就像乐队的指挥,用手势指明方向。

若日尼奥还拥有强大的空间意识,使得他能快速出球,如果需要的话他常常可以做到一脚出球。

他在场上看起来并无出奇之处(从不冒险),但是他的处理总是简单又充满智慧。

若日尼奥非常谨慎,所以很少长传,他会选择最稳妥的方式短传,防止轻易的交换球权,迄今为止他在切尔西的长传比那不勒斯变得要少。

若日尼奥和阿扎尔常常会碰出非常有趣的花火,他们经常相互配合,若日尼奥给他们最重要的攻击手输送大量的弹药。

科瓦西奇毫无疑问是切尔西的技术优势,若日尼奥-科瓦西奇-阿扎尔组成的三角无疑也是切尔西最重要的三角。

迄今为止若日尼奥的角色更像一个组织者,球队的大脑,而不是创造者。他场均只有0.3次关键传球,而在那不勒斯则是1.5次。但是在切尔西进攻时,他依然会参与其中。

当切尔西进攻时,他总会在球旁支援,随时准备保护空间和当球传回时重新组织。

若日尼奥速度不足,当有一定距离的时候,他很难快速回防补位。现在又放过了厄齐尔,是坎特在拼命回追。

若日尼奥强大的补位能力从另一个方面补足了其它缺点,但是这种防守方式也有不足之处。

若日尼奥很善于组织和掌控比赛节奏,保持球队平衡。同时他球风干净,头脑清醒,传球快而准确,在进攻端很有创造力。

巅峰奥拉朱旺能否打爆上将?看了48次交手数据差距比想象大

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90年代的NBA四大中锋,他们是同一级别的超巨,东部有尤因和奥尼尔,西部有奥拉朱旺和上将,他们是各自球队的领袖。奥拉朱旺视频虽然风格迥异,但实力都同样强大,互相竞争让联盟成为了内线肉搏的时代。其中最为成功的球员,当属奥拉朱旺,他是四大中锋里最早带队夺冠的巨星,德雷克斯勒曾经打服了奥尼尔。那巅峰大梦能否打爆上将呢?看了48次的交手数据,差距比想象大。

大梦和上将其实年龄只差2岁,但两人进入联盟时间相差很多。奥拉朱旺是84年的状元秀,被选中后就直接登陆联盟。上将罗宾逊则是87年的状元秀,服役结束到了89年才进军NBA。他们都是出道即巅峰的内线,火箭和马刺也是老对手,两人生涯足足交手了48次,可以说是知根知底。

他们常规赛一共相遇了42次,上将在战绩上占据绝对的优势,他赢下了其中的30场,
更多精彩尽在这里,详情点击:http://stoffwindel-design.net/,德雷克斯勒仅仅输掉了12场。数据上,罗宾逊场均可以拿到19.6分11.2篮板2.9助攻3.3盖帽的全面数据,投篮命中率达到了48.8%。奥拉朱旺同样出色,他可以拿到场均21.9分11.2篮板2.8助攻3.4盖帽的数据,命中率为44.1%。结合战绩来看,上将还要更出色一些。

常规赛两人旗鼓相当,不过季后赛差距就显现出来了。他们季后赛只碰到过一次,那是1995年的西部决赛,上将是那一年的常规赛MVP,还入选了一阵一防,带队战绩联盟第一,表现堪称完美。大梦当年只进了三阵,火箭战绩更是只排在了西部第6的位置。不过前两轮火箭都涉险过关,最终西决遇到了马刺。

最终火箭4-2以下克上,上将场均可以拿到23.8分11.3篮板2.7助攻2.2盖帽,投篮命中率为44.9%,这样的表现可以说是很出色的。不过与之对位的大梦,轰下了场均35.3分12.5篮板5助攻4.2盖帽的逆天数据,投篮命中率达到了56%。可以说是彻底打爆了上将,也是火箭赢下比赛的直接原因。

综合整体来看,两人生涯表现旗鼓相当,常规赛42次的交手也是相差无几。不过到了季后赛舞台上,哪怕是上将的MVP赛季,遇到大梦也要吃瘪,无论数据、效率还是胜负,奥拉朱旺都占到了上风,实力明显更强悍。

视频:乔丹最惧奥拉朱旺 大梦曾连续盖飞人

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腾讯体育讯 众所周知,伟大的乔丹只是1984年选秀会的第3位,而那史上最强黄金一代的状元归属奥拉朱旺。多年来,奥拉朱旺视频主流舆论从未质疑过奥拉朱旺的状元品质,不过关于“奥拉朱旺利用乔丹退役间歇才率火箭于1994、95两夺总冠军”的争议始终存在,近日NBA()官网专门撰文“还原”了历史线;那时奥拉朱旺率领的火箭并不怕公牛王朝,倒是乔丹很忌殚奥拉朱旺与火箭的存在。

奥拉朱旺已被公推为“完美中锋”,在1994与95两年,正是他以梦幻脚步、全能技巧与敏捷性率领火箭两夺总冠军,那是火箭的历史最高点,也是大梦的巅峰作品。可以说,其中唯一的“瑕疵背景”就是乔丹在公牛两获“三连冠”之间曾一度退役,那么是否是乔丹的一时引退才成就了奥拉朱旺的成功?NBA官网此番给出了否定的答案。

注射用维替泊芬

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【功能主治】维替泊芬治疗适用于继发于年龄相关性黄斑变性,病理性近视或可疑眼组织胞浆菌病的,以典型性为主型中心凹下脉络膜新生血管形成的患者。对于隐匿性中心凹下脉络膜新生血管为主的患者,尚无充分证据支持维替泊芬治疗。

第一步静脉输注维替泊芬,第二步用非热性二极管激光活化维替泊芬。按6mg/m2体表面积剂量配制,溶解于5%的葡萄糖注射液,配成30mL溶液。用合适的注射泵和过滤器,以3mL/分的速度在10分钟输注完毕。自输注开始后15分钟,用波长6893nm激光照射83秒。

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维替泊芬

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维替泊芬,其化学名为9-甲基(I)和13-甲基(II)反式-(±)-18-乙烯-4,4a-二氢-3,4-双(甲酯基)-4a,8,14,19-四甲基-23H,25H-苯卟啉-9,13-二丙酯。本品为深绿色疏松块状物。维替泊芬治疗适用于继发于年龄相关性黄斑变性,病理性近视或可疑眼组织胞浆菌病的,以典型性为主型中心凹下脉络膜新生血管形成的患者。对于隐匿性中心凹下脉络膜新生血管为主的患者,尚无充分证据支持维替泊芬治疗。

英文别名: Verteporphin;trans-3,4-Dicarboxy-4,4a-dihydro-4a,8,14,19-tetramethyl-18-vinyl-23H,25H-benzo(b)porphine-9,13-dipropionic acid 3,4,9-trimethyl ester;Visudyne;VERTEPORFIN (200 MG);

适用于继发于年龄相关的眼部新生血管形成的患者,以及病理性近视或眼组织胞浆菌病。

维替泊芬为第二代卟啉类光敏剂,可被光(波长689nm)照射激活,可用于光动力学疗法治疗黄斑退化。药物可选择性地进入不正常的血管,通过非热能的激光照射,产生活性氧而闭塞不正常血管,从而终止血管的渗漏,保存视力。

维替泊芬被光照激活后,在有氧环境下形成细胞毒性产物。在这一过程中,卟啉将吸收的能量转移给氧,形成具有高度活性而维持时间短暂的单氧。单氧在其扩散范围内破坏各生物学结构。这个过程导致局部血管闭锁、细胞破坏,并且在特定环境下导致细胞死亡。在血浆中,维替泊芬主要由低密度脂蛋白(LDL)运载。使用维替泊芬进行光动力学治疗(PDT)具有选择性。一方面在于光照射部位的选择,另一方面在于包括脉络膜新生血管内皮细胞在内的快速增殖细胞中LDL受体表达增强,从而使快速增殖细胞能选择性地、快速地摄取并积聚维替泊芬。脉络膜新生血管对维替泊芬的摄取较视网膜色素上皮更为快速而具有选择性,而其他眼部结构中,药物含量很少。因此可选择性破坏脉络膜新生血管。用于湿性老年性黄斑变性、病理性近视眼、眼组织胞浆菌病等导致的黄斑中心凹下脉络膜新生血管等引起视力持续恶化或丧失的疾病。

本品是一种光敏剂,用于光动力治疗,给药后,本品主要由脂蛋白运输进入血浆。在氧的存在下,本品被光激活后,生成高反应性的短暂存在的单态氧和活性的氧自由基。 本品为用于治疗患有明显典型的下凹脉络膜新血管形成患者中与年龄有关的斑点变性的特殊光敏注射剂。老年黄斑病变(AMD)是一个持续性的眼病,可分干性和湿性两类型,而该病大多数都是从干性开始然后发展成湿性的。湿性黄斑病变的主要成因是不正常血管出现黄斑区(黄斑区位于视网膜的中心区,负责中心视力,例如阅读、驾驶等),新生血管内渗出液体及血液,会在视网膜中心部分造成永久性疤痕,患者中心视力会迅速退化,甚至短期内失明。该病还没有一个被证实为有效的治疗方法,但现时新出的Visudyne光动力疗法可使其中80%病患者的病情得以控制。本品是一种选择性积聚于不正常新生血管内的物质,在静脉注射后配合非热能激光活化,它能破坏不正常血管而不会影响黄斑区内其他健康组织。在该疗法使用的是一种特别设计的激光,这种激光能产生激活药物所需的低强度的689纳米非热光线]

维替泊芬在血浆中主要被脂蛋白转运。在有氧环境下,维替泊芬一旦被光激活就会产生高度活性的、维持时间短暂的单氧和具有活性的氧自由基。被光激活的维替泊芬可以损伤局部新生血管内皮细胞,引起血管闭合。已知,受损的内皮细胞可以通过脂氧化酶(白三烯)和环氧化酶(类花生酸如血栓素)途径释放促凝因子和血管活性因子,引起血小板聚集纤维蛋白凝块形成和血管收缩。维替泊芬主要在新生血管包括脉络膜新生血管积聚,然而动物试验显示维替泊芬也出现于视网膜。因而在光动力学治疗的同时也会出现视网膜的损伤,包括视网膜色素上皮细胞和外核层。在人类,维替泊芬治疗引起脉络膜新生血管(CNV)暂时性闭合的疗效已经被荧光血管造影结果所证实。

有报道,光动力治疗(PDT)可以引起DNA损伤,包括DNA链断裂,出现碱基敏感位点,DNA降解和DNA-蛋白交联,从而引起染色体畸变、姐妹染色单体互换(SCE)和突变。另外,应用其他光动力学治疗药物后,经过可见光照射的中国仓鼠卵巢(CHO)细胞和经过近紫外光照射的中国仓鼠肺成纤维细胞出现姐妹染色单体互换的几率增加,在小鼠L5178细胞突变和DNA-蛋白交联增加,在人恶性子宫颈癌细胞DNA链断裂增加,而在正常细胞无此现象。在最后几个体系中,未对维替泊芬进行评估。PDT治疗药物对DNA的损伤作用对人类的潜在危险尚不清楚。

在大鼠每天静脉给予维替泊芬10 mg/kg,(分别给予雄性和雌性大鼠,根据AUCinf值,人类6 mg/㎡暴露量的大约60和40倍剂量注射),未观察到对雄性或雌性大鼠生殖能力的影响。

静脉输注维替泊芬后,维替泊芬以二次指数形式清除,终末消除半衰期大约为5-6小时。剂量在6-20 mg/㎡之间时,暴露量和最大血药浓度均与注射剂量成比例。在一定的剂量范围内,药物的药代动力学参数不受性别影响。

维替泊芬经过肝和血浆酯酶代谢终产物苯卟啉衍生双酸。NADPH依赖的肝酶系统(包括细胞色素P450同工酶)不参与维替泊芬代谢。药物通过粪便排泄,只有不到0.01%的药物剂量可以在尿液中发现。

在一项轻度肝功能不全患者中(入选时有两项肝功能指标异常)进行的研究中,AUC和Cmax与对照组相比无明显差异,但是半衰期明显延长,大约增加20%。

维替泊芬治疗适用于继发于年龄相关性黄斑变性,病理性近视或可疑眼组织胞浆菌病的,以典型性为主型中心凹下脉络膜新生血管形成的患者。

对于隐匿性中心凹下脉络膜新生血管为主的患者,尚无充分证据支持维替泊芬治疗。

维替泊芬治疗分为两个步骤,同时需要药物和激光。第一步静脉输注维替泊芬,第二步用非热性二极管激光活化维替泊芬。

每隔3个月医生需要检查患者,一旦荧光血管造影出现脉络膜新生血管渗漏就应该重复治疗。

病灶最大线性距离(GLD)通过荧光血管造影和彩色眼底像判定。各种典型和隐匿型CNV,出血和/或荧光遮挡,任何视网膜色素上皮浆液性脱离都应该进行判定。建议使用2.4-2.6倍的彩色眼底照相机。维替泊芬多少钱一支荧光血管造影片上病灶的GLD必须经过相机放大率矫正,获得病灶在视网膜上的GLD。

治疗光斑大小应该比病灶在视网膜上GLD大1000μm,留有500μm的边缘,保证完全覆盖病灶。临床研究应用的最大治疗光斑为6400μm。

治疗光斑的鼻侧缘必须距离视乳头颞侧至少200um,即使这样会在视神经200um范围内出现CNV光凝不足。

每支维替泊用7ml无菌注射水配置成7.5ml浓度为2mg/ml的注射液,配置好的溶液必须遮光保存。并在4小时内使用。建议在注射前观察配置好的溶液是否出现沉淀或变色现象,配置好的溶液是一种深绿色的透明液体。

按6mg/㎡体表面积剂量配制维替泊芬,溶解于5%的葡萄糖溶注射液,配成30mL溶液。用合适的注射泵和过滤器,以每分钟3mL的速度在10分钟完全经静脉输注完毕。临床研究中应用的是1.2μm的过滤器。

注意防止出现注射局部药液外渗。一旦发生要注意注射局部避光(详见注意事项)。

维替泊芬的光活化程度由所接受的激光总量决定。治疗脉络膜新生血管形成时,在病灶局部推荐使用激光剂量为50J/cm,激光强度600mW/cm。此剂量在83秒内照射完毕。

激光剂量,激光强度,检眼镜的放大率和焦距的设置等都是合理激光治疗,形成理想的激光斑的重要参数。具体的设置和操作见激光系统操作手册。

激光系统必须能产生波长在689±3nm,能量恒定的光。激光通过光纤维,裂隙灯和一定放大倍率的检眼镜镜头在视网膜形成单一的圆形光斑。

以下激光系统已被证实与维替泊芬相匹配,能产生波长在689±3nm,能量恒定的光。

·由Lumenis Inc, Santa Clara,CA生产的科医人Opal Photoactivator激光控制台和改良的科医人LaserLink adapter适配器。

·由Carl Zeiss Inc.,Thornwood,NY生产的VISULAS 690s激光和VISULINK PDT/U适配器。

对照研究只允许每位患者治疗一只眼。如果患者双眼病灶都适合治疗,医生应权衡双眼同时治疗的利弊。如果患者以往有维替泊芬单眼治疗史,治疗的安全性已经得到证实,就可以采用一次注射维替泊芬治疗双眼。在开始后15分钟,首先治疗病情进展较快的眼。在第一眼光照后立即调整第二眼治疗的激光参数,采用同第一眼相同的激光剂量和强度,在输注开始后不晚于20分钟开始治疗。

如果患者首次出现双眼可以治疗的病灶,以往无维替泊芬治疗史,最好先治疗病情进展较快的眼。如果第一只眼治疗后1周,未出现明显的安全性问题,可以采用第一眼的治疗方案,再输注维替泊芬进行第二只眼治疗。大约三个月后检查双眼,如果双眼病灶都出现渗漏,需要重复治疗,可以重新输注维替泊芬进行治疗。

维替泊芬治疗报道最多的不良事件为头疼,注射局部反应(包括药液外渗和皮疹)和视力障碍(视物模糊,视敏度下降,视野缺损)。大约10-30%的患者出现这些事件。以下不良事件按照身体各个系统排列,是维替泊芬治疗最多见的反应,出现率高于安慰剂组,出现于1-10%的患者 :

眼部 :睑缘炎、白内障、结膜炎/结膜充血、干眼、眼痒、伴或不伴视网膜下或玻璃体出血的严重视力丧失。

全身 :衰弱,背痛(主要在药物输注时)、发热、流感样综合征、光敏反应 。

已报告1-5%的患者在治疗后7天内出现严重视力下降,相当于视力下降4行或以上。某些患者视力能部分恢复。光敏反应通常出现在治疗后皮肤暴露于日光下,以皮肤灼伤为表现形式。维替泊芬治疗组背痛的发生率较高,主要出现在输注时。

以下不良事件在临床研究中发生率较低(1%)或出现在临床应用过程中,来源于自发报道,报道来源的人群样本量不详,不能获得精确的发生率。这些不良事件的分类是基于一些因素,如其严重程度、报道频率,与维替泊芬治疗可能有关或是以上的总和 :

非眼部事件 :输注时出现胸痛或肌肉骨骼疼痛、过敏反应(可以很严重)、晕厥、严重过敏反应伴呼吸困难和潮红以及血管-迷走神经反应。

在治疗48小时内,患者应避免皮肤或眼部直接暴露于阳光或强的室内光源。如果患者在治疗后48小时内需要行急症手术,大多数体内组织应该尽可能避免接受强光照射。

如果治疗后一周内视力严重下降4行或以上的患者不能重复治疗,至少要在视力完全恢复到术前水平以及治疗医生充分考虑重复治疗的利弊后再进行。

应用不匹配激光,不能提供维替泊芬光活化所需的条件,可能会由于维替泊芬不完全活化,引起治疗不完全,或维替泊芬过度活化引起治疗过量或周围正常组织损伤。

由于某些老年患者的静脉壁脆性较大,尽量选择手臂最大的静脉比如肘前静脉输注。

对有中-重度肝功能损害或胆道阻塞患者要慎用维替泊芬治疗,因为目前尚无治疗这些患者的临床经验。

目前尚无在麻醉患者使用维替泊芬治疗的相关临床资料。对镇静或麻醉状态的豚鼠进行10倍以上剂量注射,维替泊芬可以引起严重的血流动力学障碍,包括死亡,可能是补体激活的结果。如果事先进行抗组胺治疗,就可以减轻或消除此现象,而在清醒非镇静状态的豚鼠未见类似表现。体外在人血液中,维替泊芬可以引起浓度依赖的补体活化反应。在浓度为10ug/mL时(大约为患者预期血药浓度的5倍),出现轻到中度补体活化现象。在浓度为100ug/mL时,出现明显的补体活化。在不足1%的维替泊芬治疗患者出现与补体活化相一致的症状(胸痛,晕厥,呼吸困难和潮红)。因此在维替泊芬输注过程,应密切监测患者。

接受维替泊芬治疗的患者,在输注后会出现一过性的光过敏现象。患者应该佩戴袖带,提醒他们在治疗5天内避免阳光直射。在这个阶段,未防护的皮肤、眼或其他器官要避免阳光或强的室内光源直射。强光源包括但不局限于 :日光浴,大功率卤素灯光,手术室和牙科诊所的强光。维替泊芬治疗5天内也要避免某些医学仪器发射的持续光,如脉搏氧饱和度仪。

如果患者在治疗后最初5天必须在白天去户外,必须穿保护性衣服,佩戴墨镜以保护全部皮肤和眼睛。紫外线防护剂不能有效防止光敏反应,因为皮肤残留药物可以通过可见光活化。

患者也不应完全处于黑暗状态,应该鼓励患者将皮肤暴露于周围的室内光线,这样可以通过光漂白过程使皮肤残留药物失活。

大鼠胎儿在器官发生期给予维替泊芬≥10 mg/kg/天静脉注射(给予雌性大鼠,根据AUCinf值,大约为人6 mg/㎡暴露量的40倍剂量),显示无眼畸形/小眼畸形的发生率增加。大鼠胎儿给予维替泊芬25 mg/kg/天(给予雌性大鼠,根据AUCinf值,大约为人6 mg/㎡暴露量的125倍剂量),显示畸形肋、无眼畸形/小眼畸形的发生率增加

在妊娠期兔的器官发生期,给予维替泊芬10 mg/kg/天静脉注射,出现体重增加的减少和进食减少现象。对母体毒性的不出现副反应剂量水平(NOAEL)为3 mg/kg/天(大约是人按照体表面积6 mg/㎡暴露量的7倍)。在兔以10 mg/kg/天剂量注射未出现致畸现象。

目前尚无对妊娠妇女的充分、良好对照的研究。只有当用药可能的益处远高于给胎儿带来的风险时,才考虑在妊娠期进行本品治疗。

目前尚不明确注射维替泊芬是否会进入母乳。由于许多药物会进入母乳,哺乳期妇女进行维替泊芬治疗必须谨慎。

在维替泊芬疗效临床研究中,维替泊芬治疗患者大约90%年龄在65岁以上。随着年龄增加,疗效逐渐减弱。

维替泊芬主要以原型通过肝脏快速排泄。药物代谢局限于肝和血浆酯酶。细胞色素P450并不参与维替泊芬的代谢。

根据维替泊芬的作用机理,许多药物联合使用会影响维替泊芬的疗效。比如 :

钙通道阻断剂,多粘菌素B或放疗会增加血管内皮细胞摄取维替泊芬。其他光敏剂(如四环素,磺胺类药物,酚噻嗪,磺脲类降血糖药,噻嗪类利尿药和灰黄霉素)可以增加皮肤光敏反应性。可以消除活性氧类或清除自由基的复合物,如二甲基亚砜,β-胡萝卜素,乙醇,甲酸盐和甘露醇可能会降低维替泊芬的活性。减少凝血、血管收缩和血小板聚集的药物如血栓素A2抑制剂,也可以降低维替泊芬的疗效。

治疗眼药物和/或激光过量可以引起正常视网膜血管无灌注,引起持续严重的视力下降。药物过量可以延长患者对强光过敏的时间。建议一旦发生过量,需根据患者过量的程度成比例的延长避光时间。

在本品未被开发之前,激光光凝被认为是治疗此类疾病的唯一有效手段,但在临床应用中,激光光凝治疗只能适用于一部分中心凹旁和中心凹外CNV的患者,但是对于这类患者,就是不进行治疗,CNV对视力的影响也是有限的。此外,激光光凝本身会损害CNV上方视网膜,常导致治疗后出现迅速且不可逆的视力下降。经标准的激光光凝治疗的CNV病例中约有50%复发,复发的CNV可导致进一步的视力损伤。而新推出的Visudyne光动力疗法可使其余80%病患者得到合适的治疗。其中有1%~4%的患者视力下降,而其他大部分患者得以康复。在一项使用该药物治疗的临床试验中,第1年患者平均需要治疗3.4次,在接受治疗的243名典型湿性黄斑病变患者中,67%患者视力衰退得以控制,其中部分受试者视力更有所改善。

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Ted Baker希望通过K3和Microsoft Dynamics AX来支持国际扩张

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Ted Baker将部署Microsoft Dynamics AX及其设备和服务公司的支持服务,以支持其全球扩展计划并提高在英国和国外的竞争优势。

微软表示,其企业资源计划(ERP)技术将通过自动化和更好地简化从库存和仓库管理到财务和资源配置系统乃至生产的运营,使该业务显着提高其人员和流程的效率。

泰德贝克(Ted Baker)表示,它需要一个ERP平台,该平台可以通过改进报告,促进更好的法规遵从性,减少重复并确保整个组织轻松获取信息来更好地支持未来10至15年的业务增长。

特德贝克(Ted Baker)面临的主要挑战是拥有合适的技术来支撑未来的业务。baker该品牌于1988年在格拉斯哥的一家专业衬衫店开业,如今已成为增长最快的领先生活方式品牌之一,通过实体店,零售店,本地化的电子商务网站,批发,出口,和许可。这是一个真正的国际品牌,在全球拥有362家商店和特许经营权。

泰德贝克(Ted Baker)正在与Microsoft和K3合作,后者是Dynamics AX的长期合作伙伴,拥有成功的往绩,悠久的传统和零售领域的专业知识,可以部署该技术,并在整个实施过程中受益于Microsoft的最高支持。考虑到该公司需要一种可以随业务轻松扩展的转型解决方案,因此在考虑了该领域许多主要业务的产品后选择与他们合作。

泰德贝克(Ted Baker)品牌传播总监克雷格史密斯(Craig Smith)表示:“我们对业务抱有非常明确的愿景和抱负,与具有正确文化背景和强大技术的供应商合作非常重要。微软的品牌非常符合我们的核心原则,而Dynamics AX是一个高度健壮,
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Dynamics AX的实施已经开始,首批试点部署预计将于2015年初上线,随后不久将在其他地区进行。

Tribe的新数据显示传统广告在推动在线转化方面比社交影响力策略更为有效

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新奇配件:OAKLEY AIRWAVE 15滑雪护镜

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OakleyAirwave1.5滑雪护镜是以运动风格为主的知名眼镜品牌Oakley推出的一款具有划时代性的科技产品,搭载内置镜头、AmazonsKindleFireHD高清防抖图形处理器,另外在设计上更采用创新的棱镜技术,能够感知任何外力的作用。其他功能包括内置WIFI与蓝牙宽带。

该款滑镜配备一个内置的显示器,并采用了与KindleFireHD平板电脑同样的图像处理器,通过创新的棱镜技术把滑雪所须知的地图,速度,海拔高度等更多信息投放在一个距离佩戴者5尺以外的14吋虚拟屏幕上,同时可以更换前方的镜片。可通过全新的OakleyAirwave应用程序获取有关的信息。

OakleyAirwave1.5滑雪护镜绝对是急速滑雪爱好者的“土豪镜”,oakley苹果在线元。刚刚进入冬天,准备好装备行李必需品,可以准备滑雪去了。

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201819英超焦点球星《六》零封之王Alisson Becker-阿里森贝克尔

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容所选出的门将是上一篇介绍的,曼城的Ederson,其最主要原因是因…

本季英超的最佳阵容所选出的门将是上一篇介绍的,曼城的Ederson,其最主要原因是因为曼

城本季防线状态不佳,让Ederson有非常多的出击与扑救机会,使其能大大发挥门将能力,这

22颗是全联盟最低,加上21场的Clean Sheet,利物浦的防守理所当然是本季英超最强。在整

条利物浦中央防线上的灵魂人物,第一就是本季最佳球员的Van Dijk,再来就是门将

Alisson。这两人的合作可以说是利物浦本季坚强防守的磐石,由于利物浦的防守太好,令对

手射门次数大减,Alisson作为门将并没有太多机会扑救,因而未成为本季最佳门将,becker球员但实际

上Alisson的本事不但与Ederson不相上下,甚至有过之而无不及。

今年26岁的Alisson是巴西人,身高193公分,2013年在巴西的国际体育会出道,其优异的能

力很快受到欧洲豪门注意,Alisson来自门将世家,他的曾祖父便曾经是业馀球队的门将,他

Alisson高大的身材让他非常适合担任这个位置。不过他在刚踏入足球界时,身高仅有170出

头,一度被认为可能要停止发育了,他自己本人也曾想是否要放弃足球之路,但之后他的发育

期终于来到,原来他是身体上较晚发育的类型,在一年内他的身高从170飙到187,忽然之间

原本就已经在门将位置上发挥不错的Alisson,在身高超过187以后,成为足球界注目的新星,

他也因此被招入巴西U17代表队,之后他与哥哥在国际体育队一同发展。而在2014年,巴西

前国门Dida转会来到国际体育,开始了Alisson兄弟与Dida之间三人的主力门将位置竞争。最

终Alisson在三人中脱颖而出,成为国际体育的主力门将以后再没有让出这个位置过。

之后在2016年,Alisson被义甲罗马队签下,在16/17赛季他只在盃赛与欧洲赛事出场,但隔

年罗马队主力门将Szczesny转会至尤文图斯,罗马将Alisson提升至一号主力门将位置,获得

表现机会的Alisson立刻大放异彩。在这一年他几乎打满了义甲联赛与欧冠赛事,这时的

Alisson已经开始收到皇马及PSG等球队的关注,罗马队这边也很看重Alisson,他们告知其他

没想到利物浦这边倒真的是表现出十足的「诚意」,他们竟然出了约7250万欧元,誓要得到

Alisson,这当然也是主教练克洛普的坚持。Alisson两年前从巴西转会至罗马时是750万欧元

左右,仅仅两年身价就翻到了近十倍,这个转会让Alisson成为世界第二贵的门将,因为切尔

利物浦分别花了7250万欧元购买Alisson与8500万欧元购买Van Dijk,目的就是为了打造最强

防线,而结果也没有令他们失望。本赛季这两人就是利物浦能够在英超只败一场只失22球的最

Alisson的特点不单只是扑救能力好,更重要的是他的判断力超群。对于来球的判断他总是能

跟上,而且出击非常果断。在对方前锋拿到单刀球的同时他已经在面前等待,Alisson是等待

对方出脚后再将球挡出的类型,他一定会坚持到最后一刻才做出扑救,会顺着球的轨道做最后

一挡。这确实会让他稍微慢一点而不是直接扑救射门,所以他在防守时都有大量将球挡出而不

是接住的画面,这个方式的特点在于他利用自己身高与臂长,加上判断力,在对方出脚后的最

后一瞬间再跟上方向阻挡,能够做到这样的门将是无法用技法骗过他踢空门的,就是说他不会

而他晚判断的特点让他多半只能将球挡出,但是Alisson是非常具备比赛视野的选手,利物配

合这个特点为他打造现在的防线,整条防线上的后卫都在等他将球挡出再拿球清掉或发动反

击。Alisson挡出球以后被补射的机率并不高,就是因为他在挡球前已经看好对手球员的跟进

位置,他不会将球挡到对方跟进队员脚下,而是看准后将球挡到队友脚下。利物浦防线反而不

是让他将球击远,而是挡在禁区内让己方队员拿球,这是极为大胆的作法,但Alisson超群的

判断力让这个战术能够成形,利物浦无论在英超或是欧冠裡受到对手补射的次数都很低,正是

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